Dans le monde de Lyme, OspA est le début de la sagesse.
Il n’y a rien que la CDC / ALDF aimerait davantage que de continuer à croire que Lyme n’est qu’une infection bactérienne qui peut être guérie avec des antibiotiques. En fait, ils adoreraient que nous continuions à nous disputer sur la fausse dichotomie, la bataille inventée entre les IDSA aiguës et les ILADS chroniques. La vérité est que ni l’un ni l’autre n’a raison et nous perdons du temps à nous battre contre les mauvaises batailles, à faire tourner nos roues et à ne rien faire. Je ne sais pas pour vous mais je suis en colère quand quelqu’un essaie de tirer la laine comme ça.
La maladie de Lyme provoque le syndrôme post-sepsis (SPS), c’est un SIDA à cellules B et, tout comme le VIH-SIDA, l’infection initiale n’est pas ce qui finit par faire le plus de dégâts, c’est la suppression immunitaire qui entraîne la réactivation des virus latents principalement les virus herpétiques EBV, CMV, etc. et les infections opportunistes. L’avantage de cette information est qu’elle correspond si bien à notre réalité que vous vous verrez probablement très clairement dans l’explication suivante et que vous obtiendrez, espérons-le, un soulagement sans fin de votre jeu de queue pour traiter les infections à l’infini et en vain. L’autre facteur de motivation est le fait qu’aucun de nous ne devrait laisser la CDC / ALDF s’en tirer avec un génocide médical qui a causé la souffrance et la mort de millions de personnes – (Faites une pause et réfléchissez à cela).
En modifiant la définition de cas pour exclure la grande majorité d’entre nous avec NeuroLyme et immunosuppression et en retirant frauduleusement OspA (bande 31) et OspB (bande 34) des tests, ils nous ont délibérément laissés sur le bord de la route pour souffrir et mourir. Ils ont commis ce crime dans le seul but de vendre de faux vaccins et des kits de test; les enfants mourants pour qu’ils puissent gagner de l’argent (secoues ma tête). Ce n’est pas un crime sans victime, c’est un holocauste médical. Je sais qu’OspA et l’immunosuppression permanente ne sont pas une vérité populaire – je comprends, il peut être difficile de comprendre une information comme celle-ci, surtout quand beaucoup d’entre nous ont cru que si nous traitions assez longtemps, tout irait bien. Cependant, c’est la vérité et nier que cela ne change rien, alors la meilleure chose à faire est d’apprendre la science du mieux que vous pouvez, de partager l’information et de plaider en faveur d’un changement basé sur la réalité que nous vivons.
Il n’y a pas de célébrités qui attendent dans les coulisses pour nous sauver, ce sont juste des gens ordinaires comme vous et moi et je ne veux pas qu’une autre génération de personnes soit complètement vidée de cette hideuse maladie. Alors allez!
OspA est une protéine de surface externe du Spirochete qui détonne littéralement et bloque le système immunitaire provoquant le syndrôme post-sepsis. Le NIH convient que 50% des personnes ont une immunosuppression après un événement septique.
Carolyn Beans (NIH) sur la science en direct (anglais seulement):
Surviving Sepsis: Detection and Treatment Advances
Voici un extrait: Certaines personnes qui survivent à la septicémie peuvent développer des infections secondaires des jours, voire des mois plus tard. Une équipe de recherche composée de Richard Hotchkiss, Jonathan Green et Gregory Storch de la faculté de médecine de l’Université de Washington à St. Louis a soupçonné que la septicémie pouvait causer des dommages durables au système immunitaire. Pour tester cette hypothèse, les scientifiques ont comparé l’activation virale chez des personnes atteintes de sepsis, d’autres personnes gravement malades et des personnes en bonne santé. Les chercheurs ont recherché des virus tels qu’Epstein-Barr et l’herpès simplex qui sont souvent dormants chez les personnes en bonne santé, mais qui peuvent se réactiver chez ceux dont le système immunitaire est inhibé. [Sepsis a un impact à long terme chez les personnes âgées, selon des études]
Parmi les trois groupes d’étude, les personnes atteintes de sepsis présentaient des taux beaucoup plus élevés de ces virus, suggérant une réactivation due à des réponses immunitaires compromises. La suppression immunitaire pourrait rendre difficile la défense contre les virus réactivés ainsi que contre de nouvelles infections comme la pneumonie. L’équipe prévoit maintenant de tester si les médicaments renforçant le système immunitaire peuvent prévenir les décès chez les survivants de sepsis. Tiré de Truthcures.org
SYMPTOMES PHYSIQUES DE SPS:
- Léthargie / fatigue excessive
- Mauvaise mobilité / faiblesse musculaire
- Essoufflement / douleurs thoraciques
- Membres gonflés (excès de liquide dans les tissus)
- Douleurs articulaires et musculaires
- Insomnie
- Chute de cheveux
- Peau et ongles secs / écaillés
- Changements de goût
- Peu d’appétit
- Changements de vision
- Changements de sensation dans les membres
- Infections répétées du site d’origine ou nouvelle infection
- Fonction rénale réduite
- Avoir froid
- Transpiration excessive
SYMPTÔMES PHSYCHOLOGIQUES ET ÉMOTIONNELS DE SPS:
- Anxiété / peur de sepsis récurrente
- Dépression
- Flashbacks (retour en arrière)
- Cauchemars
- Insomnie (due au stress ou à l’anxiété)
- SSPT (syndrome de stress post-traumatique)
- Mauvaise concentration
- Perte de mémoire à court terme
- Sautes d’humeur
OspA est le mécanisme et le syndrome post-sepsis / SIDA à cellules B est le résultat. Les “Blebs” ou “Osps” que les Spirochetes propagent sont des lipoprotéines triacylées qui sont des agonistes de TLR 2/1. Tout ce qui est un agoniste de TLR 2/1 envoie le message au système immunitaire pour qu’il se ferme afin de prévenir un orage de cytokines mortel. Avant cette fermeture, l’événement septique est en cours et cause de nombreux dommages à la personne en fonction de nombreux facteurs tels que la virulence de l’infection et la taille et la santé de la personne au moment de l’événement. Un événement septique grave peut causer des dommages aux organes, aux vaisseaux et aux cellules qui peuvent être permanents. Ces lipoprotéines triacylées sont tellement toxiques que l’organisme n’a pas d’autre choix que d’arrêter pour préserver la vie. Bien qu’il s’agisse d’une réponse adaptative de l’hôte, elle entraîne également de nombreux effets négatifs en aval tels que la suppression immunitaire, la tolérance et la tolérance croisée.
1-Ces résultats démontrent que B. burgdorferi peut stimuler la production d’une cytokine immunosuppressive anti-inflammatoire dans les cellules naïves et suggèrent que l’IL-10 pourrait jouer un rôle à la fois pour éviter les réactions immunitaires délétères et limiter l’inflammation que les spirochètes sont capables d’induire.
La tolérance signifie que le système immunitaire ne réagit plus à l’agent pathogène, en l’occurrence à Borrelia burgdorferi (Bb), il a donc essentiellement appris à l’ignorer, mais cela ne signifie pas qu’il ne continue pas à causer des dommages certainement. La tolérance croisée se produit lorsque le système immunitaire ignore également d’autres agents pathogènes qui se lient à différents TLR. Par exemple, OspA amène le système immunitaire à ignorer les bactéries communes qui se lient normalement à TLR 4 ainsi que les virus qui se lient aux TLR 7 et 9 avec Borrelia lui-même (c’est pourquoi si le système immunitaire ne fait rien pour le combattre une seconde ou une troisième fois, il n’a pas créé de cellules mémoire à partir de l’exposition antérieure, comme le ferait normalement le système immunitaire).
L’OspA est le principal mécanisme de la maladie, nous le savons car vous n’avez pas besoin de spirochètes pour obtenir tous les symptômes de la maladie de Lyme neurologique. De plus, le premier vaccin contre la maladie de Lyme, qui était un vaccin OspA, a donné à de nombreuses personnes tous les symptômes que nous associons à la maladie de Lyme chronique.
Dans les 10 jours suivant l’infection, les centres germinatifs où les cellules B se voient attribuer un devoir immunitaire, ont été fermés. Les cellules B mûrissent normalement en cellules sécrétant des anticorps, mais en présence de lyme, elles ne mûrissent pas correctement et sont fonctionnellement incapables de produire des anticorps nécessaires pour signaler que le système immunitaire réagit en provoquant le SIDA à cellules B. Un système immunitaire paralysé en permanence est un gros problème qui mérite une attention particulière de la recherche et des dollars et NOUS DÉSIRONS LA JUSTICE !!!
Syndrôme post-sepsis – Non-VIH (cellule B) SIDA
~POURSUIVRE POST SEPSIS~
#OccupyJustice #JoinUs
Pour plus d’informations, rendez-vous sur TruthCures.org (anglais seulement)
Texte original (anglais seulement)
RÉFÉRENCES (anglais seulement):
3. TruthCures Justice In Healthcare
5. Circulating bacterial membrane vesicles cause sepsis in rats
Beaux Réliose 