Ce que ILADS ne vous dira pas.

Si ILADS voulait vraiment aider, il utiliserait la science existante pour valider nos souffrances et sa plateforme pour exposer le crime et nous valider. Nous ne pouvons pas avoir un double standard. Si nous nous attendons à ce que les méchants (CDC / ALDF) soient honnêtes, nous devons avoir les mêmes attentes quant au mérite en ce qui concerne ILADS. Tout le monde doit répondre à la question de savoir quelle est la structure et la fonction d’OspA. OspA est la clé, il est absolument impératif qu’il soit adressé.

Si la vaccination par OspA seule a causé la même maladie que nous connaissons sous le nom de «maladie de Lyme chronique» sans spirochètes entiers, alors tuer les spirochètes n’est pas la solution. Que vous receviez OspA d’une morsure de tique ou d’une seringue, cela n’a pas d’importance, cela provoque exactement la même maladie. OspA est une protéine de surface externe sur les spirochètes. C’est juste un antigène, il n’est pas vivant, vous ne pouvez pas le tuer ni le désintoxiquer et aller mieux. Cela ne fonctionne tout simplement pas de cette façon et ILADS a complètement raté son chemin. Leur mission est d’éliminer et de tuer tous les spirochètes, mais cela ne renversera jamais le syndrome post-septique, qui est en réalité ce que «Lyme» est.

Il n’y avait pas non plus de co-infections ni de biofilm dans le vaccin LYMErix.

Regardez ce graphique de près. Imaginez des spirochètes jaillissant de ces “blebbs” amincies par la suppression immunitaire de Osps, des cellules immunitaires arrivant et les mâchant puis se transformant en zombies. Si vous avez tué tous les spirochètes, pensez-vous que les cellules B de zombies mortes et vivantes pourraient redevenir fonctionnelles? Nah. N’arrivera pas.

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“Nous n’acceptons pas les traitements médiocres de la part des criminels de la maladie de Lyme car nous savons que c’est mauvais. Alors, pourquoi l’acceptons-nous des autres médecins? ….et quand vous êtes à court d’argent, plus aucun médecins ne s’intéresse à vous. Si on pouvait renforcer leur système immunitaire au point de pouvoir combattre l’infection, ne serait-ce pas mieux qu’un antibiotique? Un gros problème est que ILADS dit une chose principale. “Vous avez besoin de plus d’antibiotiques.” Donc, si ILADS reconnaissait le gros problème, l’immunosuppression, alors leur raison d’être n’existerait plus vraiment. La suppression immunitaire signifie que si vous pouvez réparer le système immunitaire, vous n’avez pas besoin de beaucoup d’antibiotiques. Mais leur raison d’exister est devenue une question d’antibiotiques. Ils se sont mis dans un coin et nous en payons le prix.” Jerry Seidel, président de May12 et researchfraud.com

N’est-il pas curieux de voir jusqu’à quel point les objectifs ont changé? De la destruction des spirochètes pendant 7 ans consécutifs, à la destruction des co-infections, à l’utilisation de machines rife, au biofilm, au MTHFR, au régime alimentaire, aux suppléments, la carte de point ridicule de Docteur Horowitz qui mène votre argent tout droit dans ses poches, à faire du jus de kale à la pleine lune avec des chaussettes remplies d’oignons et du café dans les fesses…

Tout sauf ce que c’est vraiment et pourquoi rien de tout cela ne fonctionne – syndrome post-septique. SIDA des cellules B. Comme le cancer.

OspA c’est Pam3Cys, ça l’a toujours été et ça le sera toujours. Ce seul fait suffit à mettre la mafia criminelle de Lyme en prison pour RICO et des accusations sous couvert de la loi (Color of Law Abuse) et obtenir une bonne dose de combinaisons de faute professionnelle et fermer définitivement leur entreprise. Nous avons été trahis par ceux que nous pensions être les bons et nous sommes opprimés en premier lieu à cause d’un crime de fraude scientifique commis grâce aux abus de la Loi Bayh-Dole.

Il est fondamental de comprendre ce qu’est OspA et ce qu’il fait pour comprendre ce qu’est réellement cette maladie. La maladie elle-même est le crime. OspA est tout à fait paradoxal parce que c’est ce qui cause la destruction de nos corps, mais il a aussi la capacité de nous libérer de la torture, des abus et de l’exploitation. OspA est l’éléphant dans la pièce que personne ne veut aborder, car si nous le faisions, tout le château de cartes s’effondrait. Les deux côtés de la fausse dichotomie perdent. Nous sommes les seuls à pouvoir bénéficier de la révélation de la vérité. Les victimes.

La fausse dichotomie que nous avons ici est en train de tuer des gens. Il tue littéralement nos enfants et crée 1 million de nouveaux patients par an (2 millions au total, mais on dit que la moitié des cas échouent même au début du traitement) qui finira par devenir invalide pour le même sort que nous subissons actuellement. La fausse dichotomie est le même débat que nous menons depuis des décennies au sujet des spirochètes persistants VS pas de spirochetes. D’un côté, nous avons la cabale (CDC / ALDF) qui a commis une fraude scientifique en falsifiant les tests et en modifiant la définition de cas de la maladie de Lyme pour ne désigner que l’arthrite du genou dans le but de conformer la maladie autour de leur modèle de vaccin. De l’autre côté, nous avons ce qu’on appelle les profiteurs-ILADS et tous les faux organismes à but non lucratif – qui traitent mal les patients avec des antibiotiques, facturent des frais exorbitants et empêchent les patients les plus pauvres et les plus malades d’obtenir de l’aide. ILADS traite une maladie qui est une immunodéficience acquise principalement sur des virus réactivés courants tels que Virus Epstein-Barr, L’Herpès, Cytomegalovirus etc. avec des antibiotiques. Les organisations à but non lucratif traitent simplement cela comme une opportunité de tirer profit de l’atrocité, elles n’ont aucune intention de dire quoi que ce soit de vrai.

Il n’y a pas d’argent dans la vérité.

Ces deux parties ont une «guerre» fabriquée qui est en fait la relation symbiotique parfaite. Tant que tout reste le même, il n’y a pas de conséquences. La cabale Dearborn CDC/IDSA font face à d’énormes répercussions, telles que la prison pour le reste de leurs vie misérable. ILADS fait face à d’énormes poursuites pour faute professionnelle et devra également faire ses adieux à l’argent de ses deux millions de nouveaux clients potentiels chaque année. Si tout le monde sait qu’il s’agit bien du syndrome post-septique, alors il n’y a aucune raison pour ILADS d’exister. Les deux parties bénéficient de tout rester tel quel. Ce que nous avons ici, c’est un scénario bien foutu, bon cop/ mauvais cop. Une autre question est pourquoi le gouvernement prétend-il que les maladies immunosuppressives ne sont pas une chose? Pourquoi ne reconnaîtront-ils pas que toute cette catégorie de maladies est causée par le même mécanisme? OH, c’est ça! Parce qu’il trahit la manière dont les vaccins pédiatriques sont censés fonctionner et qu’il expose également le fonctionnement des armes biologiques.

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Iceberg (Haut) : maladie auto-immune | Iceberg (Bas) : Tous les autres. Ce qui est sous le radar est beaucoup plus catastrophique. Faible à aucun anticorps. Échec du vaccin pédiatrique. Lyme, Fatigue chronique et syndrome de dysfonctionnement immunitaire, Encéphalomyélite myalgique, Maladie de la guerre du Golfe par leurs MILLIONS. S’il y avait un Institut national des maladies infectieuses et d’immunosuppression, cet ensemble de maladies sous la surface serait énorme. Au lieu de cela, nous nous noyons.

Je l’entends constamment: “Eh bien, ILADS est le meilleur que nous ayons et ils sont meilleurs que la CDC/IDSA, nous ne devrions donc pas les critiquer. Au moins ils offrent quelque chose!” NON ! JUSTE NON ! Qu’en est-il de ceux qui meurent et sont sans abri à la suite de notre passivité? Ceux qui sont laissés pour morts à la suite de notre établissement en tant que collectif pour foutaise “BULLSHIT” non scientifique? Pourquoi nos enfants devraient-ils se contenter de quelque chose qui ne fonctionne pas et que seuls les riches peuvent obtenir de toute façon simplement parce que les personnes qui l’offrent ont de “bonnes intentions” et croient que nous sommes malades? Désolé, mais ce genre de mentalité nous tue littéralement et tue nos enfants. Se contenter d’un faux espoirs est une impasse, quand allons-nous apprendre de l’histoire? ILADS est une entreprise et admettre qu’OspA est responsable de la même maladie détruit tout leur modèle économique. C’est aussi simple que ça.

“Pourquoi voyons-nous nos amis ici sur Facebook perdre leurs maisons? Pourquoi sommes-nous ici en train d’échanger des modalités de traitement miracle? Bien sûr, il y a de bons médecins qui ont de bonnes intentions, mais quand l’argent est épuisé et que vous êtes toujours malade, quelles aides sont les bonnes intentions? En fin de compte, ILADS, l’organisation, existe pour diriger les patients vers leurs médecins membres qui commanderont des tests à Igenex et rempliront les poches du fondateur d’ILADS.” – Beaux Reliosis, TruthCures Co-Founder & badlymeattitude.com Blog

Nous avons tous été dupés. Il y a trois côtés à cette histoire et jusqu’à présent, la plupart n’en ont entendu que deux. Il est temps que nous disions le troisième côté, car personne d’autre ne le fera. Kathleen Dickson était chimiste analytique chez Pfizer pendant 10 ans en tant que spécialiste en validations. Son travail consistait littéralement à examiner la méthode de test Dearborn à laquelle nous sommes confrontés et à déterminer s’ils fonctionnaient. Elle est donc qualifiée pour savoir que c’est de la foutaise “BULLSHIT” complète, c’est une FRAUDE. Kathleen Dickson a dénoncé le vaccin LYMErix à la FDA et l’a retiré du marché avant qu’il ne blesse personne, en particulier les enfants alors que New York était sur le point de le rendre obligatoire pour les enfants. Kathleen était membre d’ILADS et c’est son nom en tant qu’auteur principal de Klempner Rebuttal, de ILADS. ILS SAVENT.

“Nous n’avons pas le temps pour les conneries “BULLSHIT”, jamais. Pas avec autant de souffrances.” – Kathleen Dickson, spécialiste des validations Pfizer, chimiste analytique, dénonciatrice LYMErix, cofondatrice de TruthCures.org et ActionLyme.org, crymedisease.wordpress.com

“Qu’en est-il des 50% qui ne récupéreront jamais? Qu’en est-il des millions de personnes qui n’ont pas les moyens d’acheter de la nourriture, sans parler des traitements avec un médecin spécialiste de la maladie de Lyme? Qu’en est-il des millions de personnes qui ne savent même pas qu’elles ont la maladie de Lyme et qui essaient de se convaincre que leurs médecins ont raison de dire qu’elles sont juste déprimées et fous? Plus important encore, qu’en est-il des enfants dont les familles n’ont aucune ressource?

Pourquoi tout le monde est-il si heureux de se contenter d’une situation où il reste tant de personnes à souffrir et à mourir alors qu’une poignée seulement ayant des milliers à dépenser est capable de prendre le tirage au sort 50/50 pour tenter de récupérer ou de s’améliorer? Pourquoi tout le monde n’est-il pas outré et ne demande-t-il pas justice? Pourquoi sommes-nous environ 20 à pouvoir vous dire ce qu’est OspA et pourquoi vous ne pouvez pas obtenir d’aide?

Nous sommes bruyant parce que nous devons être au milieu de tant de silence. Nous semblons fâchés parce que des enfants sont assassinés juste devant nous et que personne ne semble réagir du tout. Nous nous joignons aux loups pour défendre ceux qui ont du mal à entendre la vérité, car nous ne sommes pas des lâches et nous avons une intégrité qui nous empêche de dire des mensonges réconfortants. Nous défendons les plus désespérés et les plus malades et nous sommes constamment attaqués pour cela, parfois méchamment.

Nous défendons la vérité parce que quelqu’un doit le faire et nous demandons justice pour toutes les victimes, car demander poliment n’a apporté que plus de tortures, de suicides et de morts.

J’en ai marre que les gens soulignent la colère comme si c’était une mauvaise chose. La passivité n’a apporté que plus de morts. La positivité et les câlins doux n’empêchent pas les enfants de mourir ou 2 millions de nouveaux cas par an.

Habilitez-vous avec cette connaissance qui sauve des vies et arrêtez de frapper ceux d’entre nous qui menons cette guerre pour TOUTES LES VICTIMES dans les tibias. Si vous comprenez vraiment ce qui se passe ici, il n’y a rien de plus à ressentir que la colère et l’indignation.

C’est tellement naïf de dire que cette information tue l’espoir. C’EST de l’espoir. C’est le seul espoir.

Lisez les feuilles de charge.

La maladie de Lyme est un CRIME, pas une controverse. Nous sommes tous condamnés à mort et laissés pour mort à cause d’un crime, mais ILADS ne vous l’a jamais dit. Ils ne vous ont même pas dit comment les spirochètes, les choses qui ont ruiné votre vie, causent la maladie en premier lieu. ILADS n’a JAMAIS utilisé sa plateforme pour aider aucun de nous, ni aucun de nos enfants, dans n’importe quelle capacité. Cela semble dur? Oui, la vérité est amère. Cela vous libérera, mais d’abord, il vous fera chier. C’est une arnaque. Je suis désolé d’être porteur de mauvaises nouvelles, mais je respecte suffisamment les victimes pour leur dire la vérité. Vous méritez la vérité. Ne tirez pas sur le messager, et recevez-le bien, amis. Travaillons ensemble pour exposer la vérité et en attaquer le fond du problème. Il ne faut plus jouer avec les autres, ne plus faire la même chose en s’attendant à un résultat différent et ne plus se contenter de moins que ce que nous méritons.

“Pour une raison quelconque, les patients défendront ILADS jusqu’à leur dernier souffle. Si ILADS agissait comme il se doit, pourquoi ont-ils juré de ne plus jamais parler d’OspA après en avoir pris connaissance? Si les médecins ILADS étaient si bons, pourquoi avons-nous des milliers de groupes de soutien en ligne, dont beaucoup comptent plus de 10 000 membres. Nous sommes si nombreux dans le même bateau depuis des décennies! Pourquoi exigent-ils que vous payiez immédiatement en argent pour tous les traitements? Est-il possible qu’ils sachent que vous avez 50% de chances de vous remettre sur pied et qu’ils ne sont pas prêts à prendre le risque? Un médecin ILADS vous a-t-il déjà dit que vous aviez 50/ 50 de chance? Bien sûr que non! Pourquoi leurs prix ne cessent d’augmenter? Pourquoi est-ce que c’est 1000 $ – 3000 $ juste pour franchir la porte? Est-ce que des associations à but non lucratif qui font la promotion d’ILADS utilisent leurs millions de dollars pour aider à financer le traitement de patients avec leurs médecins ILADS? Est-ce qu’il y en a qui donnent un sou à de telles choses? Toute organisation à but non lucratif qui se bat simplement pour le droit à plus d’antibiotiques et pour qu’elle soit couverte par une assurance ne défend pas véritablement les droits des patients atteints de la maladie de Lyme.” – Sarah Brandau, activiste

Donc, si le crime est la maladie elle-même, qu’est-ce que tout le monde vous cache, la victime? C’est juste ici:

Les spirochètes se propagent dans les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse, la rate et le cerveau dans la semaine qui suit l’infection (1). Les centres germinaux des ganglions lymphatiques, où les cellules B sont supposées mûrir et se voir attribuer une fonction du système immunitaire, deviennent incompétents (2). Pendant ce temps, les lipoprotéines de triacyl toxiques libérées par les spirochètes sur les “blebbs” de leur surface externe se mettent au travail, entraînant une tolérance et une tolérance croisée (2,3,4), également connu d’éteindre le système immunitaire (5,6). Il existe une immunosuppression généralisée et, parallèlement, une inflammation du cerveau et des complications neurologiques (7,8,9,10). Les infections opportunistes se développent et les virus de l’herpès se réactivent (11,12). La moitié des cas ne se rétablit pas complètement, quel que soit le traitement (13,14,15). Le résultat est semblable au cancer (16,17).

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“Ce qu’ils ont fait, c’est créer une situation dans laquelle les patients font face à des abus extrêmes lorsqu’ils posent leur diagnostic en dehors de la construction ILADS. Ils disent que vous avez la maladie de Lyme; le reste du monde suit la norme Dearborn selon laquelle la maladie de Lyme équivaut à une concentration élevée en anticorps et à un genou arthritique. Cela leur donne (au reste du monde) une licence gratuite leur permettant de vous traiter de fous – vous devez inventer ces symptômes, car la maladie de Lyme n’est pas une maladie grave, prolongée et potentiellement fatale. Et le problème est que Nick Harris (qui a formé IGeneX) était là. Il s’est opposé à Dearborn.” http://www.actionlyme.org/HARRIS_IGENEX_DEARBORN.pdf

Ils tiennent donc les patients en otage d’un régime de traitement qui ne traite pas de la véritable maladie du syndrome post-septique. Ensuite, ils s’attendent à ce que les mêmes patients victimes de violence protègent leurs médecins par le biais de l’activisme et d’un soutien financier supplémentaire lorsque leurs pratiques sont remises en question.” – Beaux Reliosis, TruthCures Co-fondatrice & badlymeattitude.com Blog

OspA est Pam3Cys. Tuer ou désintoxiquer ou booster ou rééquilibrer ou faire ou prendre tout ce qui est actuellement disponible pour ceux qui en ont les moyens ne réparera pas les cellules B. Les seuls qui veulent que cela soit corrigé sont nous, les victimes.

Quel est le traitement du syndrome post-septique? Tout le monde “veut juste aller mieux”, OUI. Tout le monde veut, bien sûr. La première étape pour nous améliorer consiste à poursuivre ce crime scientifique afin que nous puissions commencer à nous attaquer à la nature réelle de la maladie. Jusque-là, nous sommes bloqués dans des limbes où nous sommes maltraités, calomniés, diffamés, torturés, exploités, jetés à la poubelle, abandonnés par nos familles, sans abri, regardant sans défense nos enfants souffrir, invalidité nié, et vivre comme des fantômes.

Un nouveau vaccin est en cours de traitement accéléré par la FDA de la société française Valneva. Le dernier vaccin, LYMErix, est la seule raison pour laquelle nous sommes assassinés à ce jour.

“Il n’existe AUCUN autre vaccin anti-lipoprotéine et toutes les autres tentatives pour en créer un pour d’autres maladies ont échoué de la même manière que LYMErix a échoué. – Montrez les modèles parallèles.”

– Kathleen Dickson, spécialiste des validations Pfizer, chimiste analytique, dénonciatrice LYMErix, cofondatrice de TruthCures.org et ActionLyme.org, crymedisease.wordpress.com

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Vous seul pouvez remplir le gouffre de la connaissance. Vous êtes les seuls à ne pas avoir de conflit avec la vérité. Vous ne vendez rien, vous ne faites pas d’argent avec la misère des autres. Ici sous l’eau, la plus grande partie de l’iceberg, sont la maladie non immunisée ou l’échec de la maladie immunitaire du syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique, l’autisme (vaccins échoués), la maladie de Lyme, le cancer, syndrome post-septique, etc. – leur mécanisme de maladie – révèle la source de la pandémie d’autisme. Une telle révélation ne serait pas bonne pour Big Pharma. Quelque chose d’autre qui ne soit pas bon pour Big Pharma serait un vaccin Epstein-Barr (EBV). L’EBV est également responsable de presque toutes les maladies et cancers “auto-immuns”. Nous savons que les tentatives de Paul Auwaerter concernant les vaccins rougeole, rubéole et oreillons (RRO) ayant échoué, ont échoué, a-t-il dit, en donnant aux enfants les mêmes virus qui endommagent le cerveau que les vaccins étaient destinés à prévenir, … et également dans le cadre de la politique de Lyme? Et prétend également être un expert en Lyme et EBV? C’est la politique. Ce que nous soupçonnions, c’est la politique officielle. Seule une véritable révolution peut y remédier.

 

Toutes les sources sont citées dans les feuilles d’accusation (anglais): http://www.actionlyme.org/2017_All_9_Charge_Sheets.pdf

Regardez la vidéo TruthCures pour en savoir plus sur la maladie et comment la CDC a conspiré pour le nier (anglais seulement).

LYME CRYME de TruthCures sur Vimeo

Texte original (anglais):

https://lymecryme.wordpress.com/2018/05/12/what-ilads-wont-tell-you/


Références:

1. Lymphoadenopathy during Lyme Borreliosis Is Caused by Spirochete Migration-Induced Specific B Cell Activation Stefan S. Tunev1,2¤, Christine J. Hastey1,4, Emir Hodzic1, Sunlian Feng1, Stephen W. Barthold, Nicole Baumgarth
2. Suppression of Long-Lived Humoral Immunity Following Borrelia burgdorferi Infection Rebecca A. Elsner, Christine J. Hastey, Kimberly J. Olsen, Nicole Baumgarth Published: July 2, 2015
3. J Infect Dis. 2006 Mar 15;193(6):849-59. Epub 2006 Feb 8. Borrelia burgdorferi lipoprotein-mediated TLR2 stimulation causes the down-regulation of TLR5 in human monocytes. Cabral ES1, Gelderblom H, Hornung RL, Munson PJ, Martin R, Marques AR.
4. Borrelia burgdorferi-Induced Tolerance as a Model of Persistence via Immunosuppression
Isabel Diterich1, Carolin Rauter1, Carsten J. Kirschning2 and Thomas Hartung1,*
5. Lyme Cabal members Gary Wormser and Allen Steere – and even the “CDC officer” Paul Mead – finally admit Late Lyme and LYMErix diseases are immunosuppression outcomes; say “TLR2/1 agonism” (immunosuppression) is probably the “more important” driver of the disease outcome. Nat Rev Dis Primers. 2016 Dec 15;2:16090. doi: 10.1038/nrdp.2016.90. Lyme borreliosis. Steere AC1,2, Strle F3, Wormser GP4, Hu LT5, Branda JA6, Hovius JW7, Li X8, Mead PS9.
6. Seronegative Lyme disease. Dissociation of specific T- and B-lymphocyte responses to Borrelia burgdorferi.
Dattwyler RJ1, Volkman DJ, Luft BJ, Halperin JJ, Thomas J, Golightly MG.
N Engl J Med. 1988 Dec 1;319(22):1441-6.
7. Latov, N., Wu, A. T., Chin, R. L., Sander, H. W., Alaedini, A. and Brannagan, T. H. (2004), Neuropathy and cognitive impairment following vaccination with the OspA protein of Borrelia burgdorferi. Journal of the Peripheral Nervous System, 9: 165–167. doi:10.1111/j.1085-9489.2004.09306.x
8. Neurological complications of vaccination with outer surface protein A (OspA). Marks DH1. Int J Risk Saf Med. 2011;23(2):89-96. doi: 10.3233/JRS-2011-0527
9. J Neuropathol Exp Neurol. 2006 Jun;65(6):540-8. Borrelia burgdorferi Induces TLR1 and TLR2 in human microglia and peripheral blood monocytes but differentially regulates HLA-class II expression.
“These results show that signaling through TLR1/2 in response to B. burgdorferi can elicit opposite immunoregulatory effects in blood and in brain immune cells, which could play a role in the different susceptibility of these compartments to infection.”
10. Parthasarathy G, Philipp MT. Receptor tyrosine kinases play a significant role in human oligodendrocyte inflammation and cell death associated with the Lyme disease bacterium Borrelia burgdorferi. Journal of Neuroinflammation. 2017;14:110. doi:10.1186/s12974-017-0883-9.
11. Hutchins NA, Unsinger J, Hotchkiss RS, Ayala A. The new normal: immuno-modulatory agents against sepsis immune suppression. Trends in molecular medicine. 2014;20(4):224-233. doi:10.1016/j.molmed.2014.01.002.
12. Walton AH, Muenzer JT, Rasche D, Boomer JS, Sato B, et al. (2014) Reactivation of Multiple Viruses in Patients with Sepsis. PLoS ONE 9(6): e98819. doi:10. 1371/journal.pone.0098819
13. The Clinical Spectrum and Treatment of Lyme Disease
ALLEN C. STEERE, M.D., STEPHEN E. MALAWISTA, M.D., NICHOLAS H. BARTENHAGEN, M.D., PHYLLIS N. SPIELER, M.D., JAMES H. NEWMAN, M.D., DANIEL W. RAHN, M.D., GORDON J.HUTCHINSON, M.D., JERRY GREEN, M.D., DAVID R. SNYDMAN, M.D., AND ELISE TAYLOR, B.A
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14. Rev Infect Dis. 1989 Sep-Oct;11 Suppl 6:S1518-25.
A perspective on the treatment of Lyme borreliosis.
Luft BJ1, Gorevic PD, Halperin JJ, Volkman DJ, Dattwyler RJ.
15. Bouquet J, Soloski MJ, Swei A, Cheadle C, Federman S, Billaud J-N, Rebman AW, Kabre B, Halpert R, Boorgula M, Aucott JN, Chiu CY. 2016. Longitudinal transcriptome analysis reveals a sustained differential gene expression signature in patients treated for acute Lyme disease. mBio 7(1):e00100-16. doi:10.1128/mBio.00100-16.
16. Clinical Pathologic Correlations of Lyme Disease by Stage
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Department of Pathology
Fox Chase Cancer Center Philadelphia, Pennsylvania 191 I I
ALLEN C. STEERE
Department of Internal Medicine Division of Rheumatology Tufts University School of Medicine Boston, Massachusetts 02111
17. The Clinical Spectrum and Treatment of Lyme Disease
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OspA, comment les faire payer!

Dans le monde de Lyme, OspA est le début de la sagesse.

Il n’y a rien que la CDC / ALDF aimerait davantage que de continuer à croire que Lyme n’est qu’une infection bactérienne qui peut être guérie avec des antibiotiques. En fait, ils adoreraient que nous continuions à nous disputer sur la fausse dichotomie, la bataille inventée entre les IDSA aiguës et les ILADS chroniques. La vérité est que ni l’un ni l’autre n’a raison et nous perdons du temps à nous battre contre les mauvaises batailles, à faire tourner nos roues et à ne rien faire. Je ne sais pas pour vous mais je suis en colère quand quelqu’un essaie de tirer la laine comme ça.

La maladie de Lyme provoque le syndrôme post-sepsis (SPS), c’est un SIDA à cellules B et, tout comme le VIH-SIDA, l’infection initiale n’est pas ce qui finit par faire le plus de dégâts, c’est la suppression immunitaire qui entraîne la réactivation des virus latents principalement les virus herpétiques EBV, CMV, etc. et les infections opportunistes. L’avantage de cette information est qu’elle correspond si bien à notre réalité que vous vous verrez probablement très clairement dans l’explication suivante et que vous obtiendrez, espérons-le, un soulagement sans fin de votre jeu de queue pour traiter les infections à l’infini et en vain. L’autre facteur de motivation est le fait qu’aucun de nous ne devrait laisser la CDC / ALDF s’en tirer avec un génocide médical qui a causé la souffrance et la mort de millions de personnes – (Faites une pause et réfléchissez à cela).

En modifiant la définition de cas pour exclure la grande majorité d’entre nous avec NeuroLyme et immunosuppression et en retirant frauduleusement OspA (bande 31) et OspB (bande 34) des tests, ils nous ont délibérément laissés sur le bord de la route pour souffrir et mourir. Ils ont commis ce crime dans le seul but de vendre de faux vaccins et des kits de test; les enfants mourants pour qu’ils puissent gagner de l’argent (secoues ma tête). Ce n’est pas un crime sans victime, c’est un holocauste médical. Je sais qu’OspA et l’immunosuppression permanente ne sont pas une vérité populaire – je comprends, il peut être difficile de comprendre une information comme celle-ci, surtout quand beaucoup d’entre nous ont cru que si nous traitions assez longtemps, tout irait bien. Cependant, c’est la vérité et nier que cela ne change rien, alors la meilleure chose à faire est d’apprendre la science du mieux que vous pouvez, de partager l’information et de plaider en faveur d’un changement basé sur la réalité que nous vivons.

Il n’y a pas de célébrités qui attendent dans les coulisses pour nous sauver, ce sont juste des gens ordinaires comme vous et moi et je ne veux pas qu’une autre génération de personnes soit complètement vidée de cette hideuse maladie. Alors allez!

OspA est une protéine de surface externe du Spirochete qui détonne littéralement et bloque le système immunitaire provoquant le syndrôme post-sepsis. Le NIH convient que 50% des personnes ont une immunosuppression après un événement septique.

Carolyn Beans (NIH) sur la science en direct (anglais seulement):

Surviving Sepsis: Detection and Treatment Advances

Voici un extrait: Certaines personnes qui survivent à la septicémie peuvent développer des infections secondaires des jours, voire des mois plus tard. Une équipe de recherche composée de Richard Hotchkiss, Jonathan Green et Gregory Storch de la faculté de médecine de l’Université de Washington à St. Louis a soupçonné que la septicémie pouvait causer des dommages durables au système immunitaire. Pour tester cette hypothèse, les scientifiques ont comparé l’activation virale chez des personnes atteintes de sepsis, d’autres personnes gravement malades et des personnes en bonne santé. Les chercheurs ont recherché des virus tels qu’Epstein-Barr et l’herpès simplex qui sont souvent dormants chez les personnes en bonne santé, mais qui peuvent se réactiver chez ceux dont le système immunitaire est inhibé. [Sepsis a un impact à long terme chez les personnes âgées, selon des études]

Parmi les trois groupes d’étude, les personnes atteintes de sepsis présentaient des taux beaucoup plus élevés de ces virus, suggérant une réactivation due à des réponses immunitaires compromises. La suppression immunitaire pourrait rendre difficile la défense contre les virus réactivés ainsi que contre de nouvelles infections comme la pneumonie. L’équipe prévoit maintenant de tester si les médicaments renforçant le système immunitaire peuvent prévenir les décès chez les survivants de sepsis. Tiré de Truthcures.org

SYMPTOMES PHYSIQUES DE SPS:

  • Léthargie / fatigue excessive
  • Mauvaise mobilité / faiblesse musculaire
  • Essoufflement / douleurs thoraciques
  • Membres gonflés (excès de liquide dans les tissus)
  • Douleurs articulaires et musculaires
  • Insomnie
  • Chute de cheveux
  • Peau et ongles secs / écaillés
  • Changements de goût
  • Peu d’appétit
  • Changements de vision
  • Changements de sensation dans les membres
  • Infections répétées du site d’origine ou nouvelle infection
  • Fonction rénale réduite
  • Avoir froid
  • Transpiration excessive

SYMPTÔMES PHSYCHOLOGIQUES ET ÉMOTIONNELS DE SPS:

  • Anxiété / peur de sepsis récurrente
  • Dépression
  • Flashbacks (retour en arrière)
  • Cauchemars
  • Insomnie (due au stress ou à l’anxiété)
  • SSPT (syndrome de stress post-traumatique)
  • Mauvaise concentration
  • Perte de mémoire à court terme
  • Sautes d’humeur

OspA est le mécanisme et le syndrome post-sepsis / SIDA à cellules B est le résultat. Les “Blebs” ou “Osps” que les Spirochetes propagent sont des lipoprotéines triacylées qui sont des agonistes de TLR 2/1. Tout ce qui est un agoniste de TLR 2/1 envoie le message au système immunitaire pour qu’il se ferme afin de prévenir un orage de cytokines mortel. Avant cette fermeture, l’événement septique est en cours et cause de nombreux dommages à la personne en fonction de nombreux facteurs tels que la virulence de l’infection et la taille et la santé de la personne au moment de l’événement. Un événement septique grave peut causer des dommages aux organes, aux vaisseaux et aux cellules qui peuvent être permanents. Ces lipoprotéines triacylées sont tellement toxiques que l’organisme n’a pas d’autre choix que d’arrêter pour préserver la vie. Bien qu’il s’agisse d’une réponse adaptative de l’hôte, elle entraîne également de nombreux effets négatifs en aval tels que la suppression immunitaire, la tolérance et la tolérance croisée.

1-Ces résultats démontrent que B. burgdorferi peut stimuler la production d’une cytokine immunosuppressive anti-inflammatoire dans les cellules naïves et suggèrent que l’IL-10 pourrait jouer un rôle à la fois pour éviter les réactions immunitaires délétères et limiter l’inflammation que les spirochètes sont capables d’induire.

La tolérance signifie que le système immunitaire ne réagit plus à l’agent pathogène, en l’occurrence à Borrelia burgdorferi (Bb), il a donc essentiellement appris à l’ignorer, mais cela ne signifie pas qu’il ne continue pas à causer des dommages certainement. La tolérance croisée se produit lorsque le système immunitaire ignore également d’autres agents pathogènes qui se lient à différents TLR. Par exemple, OspA amène le système immunitaire à ignorer les bactéries communes qui se lient normalement à TLR 4 ainsi que les virus qui se lient aux TLR 7 et 9 avec Borrelia lui-même (c’est pourquoi si le système immunitaire ne fait rien pour le combattre une seconde ou une troisième fois, il n’a pas créé de cellules mémoire à partir de l’exposition antérieure, comme le ferait normalement le système immunitaire).

L’OspA est le principal mécanisme de la maladie, nous le savons car vous n’avez pas besoin de spirochètes pour obtenir tous les symptômes de la maladie de Lyme neurologique. De plus, le premier vaccin contre la maladie de Lyme, qui était un vaccin OspA, a donné à de nombreuses personnes tous les symptômes que nous associons à la maladie de Lyme chronique.

Dans les 10 jours suivant l’infection, les centres germinatifs où les cellules B se voient attribuer un devoir immunitaire, ont été fermés. Les cellules B mûrissent normalement en cellules sécrétant des anticorps, mais en présence de lyme, elles ne mûrissent pas correctement et sont fonctionnellement incapables de produire des anticorps nécessaires pour signaler que le système immunitaire réagit en provoquant le SIDA à cellules B. Un système immunitaire paralysé en permanence est un gros problème qui mérite une attention particulière de la recherche et des dollars et NOUS DÉSIRONS LA JUSTICE !!!

Syndrôme post-sepsis – Non-VIH (cellule B) SIDA

~POURSUIVRE POST SEPSIS~

#OccupyJustice #JoinUs

Pour plus d’informations, rendez-vous sur TruthCures.org (anglais seulement)

Texte original (anglais seulement)

RÉFÉRENCES (anglais seulement):

1. Infect Immun. 1998 Jun;66(6):2691-7. Borrelia burgdorferi stimulates the production of interleukin-10 in peripheral blood mononuclear cells from uninfected humans and rhesus monkey

3. TruthCures Justice In Healthcare

4. Borrelia burgdorferi Induces TLR1 and TLR2 in human microglia and peripheral blood monocytes but differentially regulates HLA-class II expression.

5. Circulating bacterial membrane vesicles cause sepsis in rats

Un appel aux armes: Pousser le Département de la justice des États-Unis (USDOJ) à mettre fin à l’épidémie du Non-VIH (cellule B) SIDA

Pendant des décennies, le Centre de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont manipulé des données scientifiques et utilisé la politique pour couvrir un génocide médical dévastateur qui affecte des millions de personnes dans le monde entier.

Le Non-VIH (cellule B) SIDA a entraîné les violations des droits de l’homme les plus horribles de l’histoire de la médecine. Afin de couvrir une épidémie du Non-VIH (cellule B) SIDA, la CDC a utilisé des tactiques de division et de conquête pour éliminer toute une classe de maladies immunosuppressives. En conséquence, plus de 30 millions de personnes en Amérique du Nord seulement sont victimes de violence et se voient refuser un traitement approprié pour les maladies neuro-immunes.

Il y a beaucoup de littérature basée sur des preuves qui prouve que l’Encéphalomyélite myalgique, la Fibromyalgie, la Maladie de Guerre du Golfe, le Syndrome de Fatigue Chronique, l’Autisme et la maladie de Lyme chronique ont des résultats neuro-immunitaires similaires. Il est important de noter qu’il y a plusieurs routes qui peuvent mener au Non-VIH (cellule B) SIDA que ces maladies partagent : blessure par vaccin, moisissure, OspA (Lyme), XMRV, des agents de Guerre du Golfe, ne sont que quelques-unes des causes qui peuvent conduire à la détérioration permanente des virus réactivés et des infections latentes provenant du système immunitaire.

Les victimes sont humiliées, accusées, manipulées, calomniées, diffamées, démoralisées, ostracisées et font partie des violations des droits de l’homme qui sont passibles de poursuites en vertu de l’article 242, couvert de la loi (color of law), du code pénal américain. Non seulement les groupes de lutte contre le non-VIH (cellules B) SIDA sont déshumanisés par le gouvernement et les établissements médicaux, ils sont aussi victimes de fraude médicale. Pendant des décennies, la CDC a longtemps utilisé la législation et la politique pour changer les définitions de chaque maladie pour protéger leurs profits et éviter les poursuites pour avoir manipulé des données scientifiques et couvrir une épidémie du non-VIH (cellule B).

“Le cas contre la science est direct: une grande partie de la littérature scientifique, peut-être la moitié, peut simplement être fausse,” – docteur Horton

L’établissement Médical américain et le gouvernement ont négligé ces groupes par:

  • Recherche/fraude de science
  • Définitions de cas falsifiées et inexact
  • Retenue de fonds pour des recherches nouvelles et précises
  • Fournie de fonds aux personnes en conflit d’intérêts dans l’avancement de nouvelles recherches
  • Peu ou pas de reconnaissance et validation de la gravité d’invalidité
  • Négligence et abus sous couvert de la loi (color of law)
  • Retenue des biomarqueurs identifiables nouveaux et acceptables
  • Diagnostic délibérément obscurci
  • Manque de traitements appropriés et réussis
  • Mauvaise qualité et déni des soins médicaux pour les patients
  • Retenue de l’assurance invalidité de la sécurité sociale
  • Faute médicale et traitements nocifs contredits
  • Racket

Alors, qu’est-ce qui empêche les activistes de chaque groupe de comprendre les mécanismes communs du non-VIH (cellule B) qui nous unissent tous ? Distraction, slacktivism, opportunismes, désinformations, mensonges, obstructionnistes et censure de chaque angle. L’opposition contrôlée déguisée en agents humanitaires a infiltré chacun de ces groupes victimes d’abus et a incité des activistes désespérés et invalidés à soutenir leurs programmes cachés. En conséquence, beaucoup d’activistes et contribuent inconsciemment à leur propre oppression en participant dans un groupe diviser et conquérir une tactique qui ne sert qu’à profiter à ceux au sommet de la hiérarchie des groupes.

Il va falloir que plusieurs leaders se rassemblent et organisent un grand mouvement de lutte contre le non-VIH (cellules B) SIDA. La vérité et l’unité sont les principales forces qui permettent de mettre fin à l’épidémie du non-VIH SIDA. Il est temps de joindre leurs forces en mai 2019 pour pousser le Département de la justice des États-Unis (USDOJ) à faire son travail et à poursuivre les responsables da la CDC responsables du non-VIH (cellule B) SIDA de se propager à des proportions pandémiques.

Texte original (anglais)

 

Maladie de Lyme: La façon dont les choses ont tourné

N’est-il pas hilarant que ces intellos criminels n’ont pas prévu Internet?

La «maladie de Lyme» était à l’origine connue sous le nom de «fièvre récurrente» ou de borréliose, en raison de la taxonomie et de la nature de l’organisme responsable de la maladie. Les spirochètes sont leur propre phylum, et ils perdent leur surface extérieure dans un mécanisme appelé «blebbing». Grâce à la «variation antigénique» ou à la capacité de modifier leurs protéines de surface externe (Osps), l’organisme provoque une «fièvre récurrente» car la réponse immunitaire de l’hôte doit constamment s’attaquer aux antigènes variables. Pour cette raison, il n’est pas possible de vacciner contre borrelia.

Ces «blebs», sont recouvertes d’Osp, appelées OspA (bande 31), OspB (bande 34), etc. OspA est un antigène toxique de type fongique (agoniste des TLR2 / 1) qui provoque une septicémie et une immunosuppression post-sepsis subséquente chez 85% de la population. C’est une autre raison pour laquelle un vaccin n’est pas possible. Exemple de vaccins fongiques en parallèle échoués incluent la tuberculose et le VIH.

Les agents du CDC et d’autres personnes impliquées dans la commercialisation d’OspA (ALDF, clinique Mayo, L2 Diagnostics de l’Université de Yale, Corixa, Imugen, SmithKline) savaient tout cela pendant (et probablement avant) les essais de phase I et II du vaccin OspA breveté par l’Université de Yale (5 747 294).

Barbara Johnson, responsable du CDC, détient cinq brevets auprès de SmithKline, le fabricant de LYMErix. Un de ses brevets de 1992-93 explique qu’il y a deux conséquences distinctes de l’exposition à l’OspA: l’une est une hypersensibilité (génétique) liée à HLA ou une réaction allergique, réponse arthritique au genou (15%), et l’autre étant la réponse immunosuppressive post-septique (85%) que les patients appellent «maladie de Lyme chronique».

Allen Steere, en 1992-93, a publié des recherches dans lesquelles 1) il avait mis au point des tests de diagnostic frauduleux qui excluaient OspA et OspB malgré leur immunogénicité, antigènes diagnostiques primaires; et 2) ajouté un test ELISA à utiliser comme test de «dépistage» pour exclure les cas neurologiques ou d’immunosuppression du diagnostic. Cela était en opposition directe avec sa propre recherche de 1986, qui était la base de la définition de cas originale de 1990, et indiquait également que seule la bande Western blot 41 (flagelline) était nécessaire pour diagnostiquer la borréliose de Lyme.

En 1994, la CDC, dirigées par Barbara Johnson, ont tenu une conférence à Dearborn, au Michigan, au cours de laquelle ils ont modifié la définition de la maladie («définition de cas») pour inclure SEULEMENT les 15% de cas d’arthrite qui ne sont pas malades. La norme de diagnostic a été modifiée par rapport à celle reflétant la persistance des spirochètes et de leurs antigènes de surface variables (peu d’anticorps changeants d’après le rapport Steere de 1986), à celui qui ne reflète que la réponse d’hypersensibilité, ou la production de nombreux anticorps, en utilisant l’ELISA frauduleux de Steere. Les laboratoires invités à participer n’étaient pas d’accord avec le changement et ont signalé un taux de précision moyen de 15%. Ce protocole de test «à deux niveaux» reste le seul test accepté par la CDC, le secteur de l’assurance et les sociétés médicales, même s’il ne respecte pas les normes de la FDA pour la validation des méthodes (spécificité, sensibilité, etc.).

En plus de posséder le brevet LYMErix (OspA «vaccin»), l’Université de Yale détient le brevet de la seule méthode de test VALIDE pour diagnostiquer la «maladie de Lyme» (5 618 533), une méthode de flagelline comme indiqué précédemment par Steere. Ils n’ont pas utilisé leur propre méthode de test pour évaluer les résultats des essais LYMErix. Au lieu de cela, la nouvelle méthode de Dearborn falsifiée a été utilisée et les effets indésirables (résultats d’immunosuppression) ont été écartés.

Dave Persing (Mayo) possède un brevet (6 045 804) pour des tests basés sur la recherche de Steere dans laquelle les antigènes OspA-B ont été omis. Le brevet est décrit comme une méthode permettant de distinguer les gens ayant reçu un vaccin OspA des victimes de piqûre de tique OspA. Une fois que LYMErix était sur le marché, une souche de borrelia qui ne contenait pas les antigènes du vaccin devrait être utilisée. L’efficacité du vaccin n’est jamais évaluée avec le même antigène que l’antigène du vaccin. Sinon, on ne sait pas si la victime a l’infection en question ou si l’anticorps qui apparaît provient du vaccin. Si LYMErix était resté sur le marché, cette méthode de test aurait créé un monopole sur les tests de maladie de Lyme en Amérique du Nord, Corixa (Persing) Imugen et L2 Diagnostics (Université de Yale / Robert Schoen) étant les seuls laboratoires autorisés à tester Lyme. Ces entités ont été répertoriées avec la SEC (Securities and Exchange Commission) en tant que partenaires officiels et publicisées comme telles. Étant donné que tous les échantillons de sang provenant de maladies transmises par les tiques ne sont traités que par ces trois laboratoires, ils auraient eu un accès exclusif aux autres agents pathogènes transmis par les tiques, puis commercialisés sous forme de «vaccins» et de trousses d’analyse supplémentaires.

L’American Lyme Disease Foundation (ALDF), fondée en 1990, est une organisation de fausses réclamations et de racket, où les riches «commanditaires» auraient reçu des informations privilégiées concernant les entreprises qui fabriqueraient les faux vaccins recombinants et les trousses d’analyse. Ces sociétés auraient une certaine assurance contre la poursuite de l’arnaque de test nécessaire pour faire passer ces faux produits recombinants. Les membres du conseil d’administration d’ALDF possédaient simultanément des brevets pour ces produits, siégeaient au comité du CDC qui approuvait Dearborn et étaient membres du jury de l’Infectious Diseases Society of America (IDSA) chargé d’établir des politiques de diagnostic et de traitement pour toute l’Amérique du Nord et qui est suivi internationalement.

ActionLyme (maintenant truthcures) a lancé la campagne nationale visant à détecter les effets indésirables, tels que la maladie de Lyme, par l’intermédiaire de VAERS. La FDA a lancé un ultimatum pour que SmithKline retire LYMErix du marché, ou la FDA le ferait. SmithKline a été autorisé à abandonner discrètement LYMErix et à déclarer que cela était dû à de mauvaises ventes.

La chute de LYMErix a entraîné la ruine du système de monopole, et l’organisation de racket a procédé à la calomnie et au harcèlement de Mme Dickson et d’autres personnes qui cherchaient à les amener en justice. De plus, ils ont continuellement diffamé les victimes malades et invalidées – sous prétexte que Dearborn était légitime – dans le but de dissimuler leurs crimes et de qualifier les victimes innocentes de «fous», «hypocondriaques», publié des «revues» de recherches, de blogs, de groupes de nouvelles sur Internet, de médias sociaux et de manipulation des médias.

En 2006, le sénateur Richard Blumenthal, alors procureur général de l’État du Connecticut, a intenté un procès antitrust contre l’IDSA. La poursuite aurait dû contenir une accusation de fraude concernant la définition de cas falsifiée, mais qui se serait retournée contre l’État du Connecticut, l’Université de CT (UConn) ayant participé à l’escroquerie du vaccin de l’Université de Yale et un recours collectif intenté par les 49 autres États et peut-être même par d’autres pays. L’État du Connecticut et de Yale a agressé des enfants tchèques avec un faux vaccin connu (OspA ou LYMErix) juste pour voir à quel point les effets indésirables seraient graves. Le personnel de Blumenthal avait précédemment conseillé à ActionLyme de déposer une plainte auprès du Département de la justice des États-Unis, ce qui a été fait en 2003. Quinze ans plus tard, nous attendons qu’ils agissent.

Toutes les sources sont citées dans les feuilles d’accusation (anglais): http://www.actionlyme.org/2017_All_9_Charge_Sheets.pdf

Regardez la vidéo TruthCures pour en savoir plus sur la maladie et comment la CDC a conspiré pour le nier (anglais seulement).

LYME CRYME de TruthCures sur Vimeo

Texte original (anglais):

https://badlymeattitude.com/2016/08/26/lyme-cryme-how-it-all-went-down/amp/